GMP純化水設(shè)備設(shè)計制造除了水質(zhì)要達到2010版藥典或者其他藥典標準外，還得符合GMP的認證要求。生物醫(yī)藥制藥方面的純化水設(shè)備對這兩點更為重視，那么GMP對純化水設(shè)備系統(tǒng)有哪些要求呢?應(yīng)該如何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認證呢?
接下來依據(jù)GMP認證相關(guān)要求以及眾多GMP純化水設(shè)備案例經(jīng)驗，總結(jié)一些常見的GMP認證問題，以供參考：
1.純化水設(shè)備沒有安裝PID圖。
2.純水設(shè)備沒有貼取樣點編號。
3.純化水系統(tǒng)中需要加上用水點編號;純化水儲罐上面管道無流向標識;
4.純化水理化檢測記錄中：不揮發(fā)物檢測稱重無原始打印記錄;電導率的檢測應(yīng)加入單位;其整張記錄太粗，可操作性不強。
5.純化水系統(tǒng)從EDI出來就是純化水，但現(xiàn)場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標準做，存在污染風險。
6.純化水系統(tǒng)驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否準確無誤。
7.安裝純化水在線電導率監(jiān)測時沒有圖紙。
8.純化水無管理設(shè)計圖，管路非衛(wèi)生連接，無日常監(jiān)控，管路設(shè)計不利于取樣。
9.純化水灌及焊接不符合要求，應(yīng)該采用一面焊兩面的成型工藝，并提供純化水管道的內(nèi)窺鏡照片。
10.純化水設(shè)備系統(tǒng)無取樣記錄;純化水回水處應(yīng)安裝流量計。
11.純化水系統(tǒng)需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢，其余用水點每月全檢。
12.純化水系統(tǒng)的驗證，對純化水設(shè)備系統(tǒng)的IQ\CQ\DQ等性能進行驗證。
13.純化水的設(shè)計、安裝、臭氧消毒依據(jù)、焊接、驗證確認等部分不符合要求。
14.純化水設(shè)備的圖紙與實際設(shè)計不相符，各控制閥應(yīng)在圖紙上注明。
15.管道、儲水罐、電焊問題。
16.儲備出水口，回水口應(yīng)有溫度計，以便對其溫度變化進行控制，應(yīng)有流量監(jiān)控計。
17.純化水管道接口連接方式應(yīng)該采用衛(wèi)生級卡箍連接方式，并且杜絕使用絲牙連接方式。
18.純化水區(qū)段管線為應(yīng)采用自動焊接工藝以及專業(yè)的切管工具。
19.循環(huán)管線安裝沒有坡度，未設(shè)計低點為排放點。
20.純化水系統(tǒng)管道存在死角，容易滋生微生物及細菌。
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